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威尼斯人线上娱乐平台:美国吉利技术公司开发的抗病毒药物

时间:2020/5/2 19:24:24   作者:   来源:   阅读:0   评论:0
内容摘要:美国政府于5月1日发布了紧急使用授权,允许仍处于研究阶段的里奇韦(Ridgeway)药物用于治疗重症患者和新诊断出的肺炎。Radhivir是美国吉利技术公司开发的抗病毒药物。它最初计划用于治疗埃博拉出血热和中东呼吸综合征,但尚未获准在世界任何国家上市。美国总统特朗普当天在白宫椭圆...
美国政府于5月1日发布了紧急使用授权,允许仍处于研究阶段的里奇韦(Ridgeway)药物用于治疗重症患者和新诊断出的肺炎。

Radhivir是美国吉利技术公司开发的抗病毒药物。它最初计划用于治疗埃博拉出血热和中东呼吸综合征,但尚未获准在世界任何国家上市。



美国总统特朗普当天在白宫椭圆形办公室宣布了这一消息。他说,里奇韦(Ridgeway)是新加冕的重症患者的重要治疗方法。

美国食品药品监督管理局(FDA)稍后发表声明说,尽管关于使用Ridgeway治疗新加冕的患者的安全性和有效性的信息有限,但临床测试结果表明该药物可以缩短某些患者的康复时间。

根据美国国立卫生研究院(National Institutes of Health)4月29日发布的临床试验的初步结果,接受瑞奇威(Ridgeway)治疗的患者比安慰剂对照组的患者康复快31%。从中位恢复时间来看,前者为11天,而后者为15天。接受拉德克利夫治疗的患者的死亡率为8%,而对照组的患者的死亡率为11.6%。

美国国家过敏和传染病研究所所长Fauci说,临床试验数据表明,Ridgeway对减少患者的康复时间具有显著作用。

FDA在声明中指出,紧急使用授权与获得“ FDA批准上市”不同,但是基于紧急使用授权的评估标准和现有的科学证据,有理由相信Ridgeway可能具有抗冠状病毒的功效。 。该药物仅在美国被允许用于治疗已确诊或怀疑患有新诊断的肺炎的重症患者。

FDA建议使用ridgevir的副作用包括肝酶水平升高,这可能是肝脏炎症或细胞损伤的迹象。静脉注射期间,患者可能患有低血压,恶心,呕吐,出汗和发抖。

吉利的声明还强调说,里奇韦仍然是一种研究药物,最佳治疗时间仍在临床试验中。如果以10天为一个疗程,该公司预计到2020年底将生产至少100万疗程的里奇韦。 

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